Povestea bărbatului care suferă de o boală rară, având chipul desfigurat: „Părinții m-au abandonat la naștere și m-au respins din nou, când aveam 20 de ani”
Jono Lancaster, un bărbat care suferă de sindromul Treacher Collins, o boală congenitală autozomală dominantă rară caracterizată prin deformări craniofaciale severe, a vorbit despre povestea de viață sfâșietoare pe care a dus-o, dar și cum a reușit să găsească puterea de a merge mai departe.